BUTOPAN 20 MG/ML ENJ. COZ. ICEREN 100 AMPUL

1 of
Önceki İleri

Bilgi

    Açıklama

    İlacın güncel  fiyatını,  öğrenmek için tıklayın.

    BUTOPAN SGK karşılıyor mu?

    İlaç, SGK tarafından ödenmez.
    • Ayakta Tedavi       :Ödenmez
    • Yatarak Tedavi     :Ödenmez

    BUTOPAN özet bilgiler ve kullanma talimatı başlıkları nelerdir?

    BUTOPAN 20 mg/ml Enjeksiyonluk Çözelti

    Kas içine, deri altına veya damar içine uygulanır.

    • Etkin maddeler: Her ampulün ml’sinde 20 mg hiyosin-N-butilbromür içerir.
    • Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, enjeksiyonluk su

    Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

    • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
    • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
    • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
    • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

    Bu Kullanma Talimatında :

    1. BUTOPAN nedir ve ne için kullanılır?
    2. BUTOPAN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
    3. BUTOPAN nasıl kullanılır?
    4. Olası yan etkiler nelerdir?
    5. BUTOPAN’ın saklanması

    Başlıkları yer almaktadır.

    BUTOPAN ne için kullanılır?

    1. BUTOPAN nedir ve ne için kullanılır?

    BUTOPAN spazm giderici ilaçlar grubuna dahildir.

    Her ampulün 1 ml’sinde etkin madde olarak 20 mg hiyosin-N-butilbromür bulunur. 6 adet ve 100 adet 1 ml’lik ampul içeren kutularda kullanıma sunulmuştur.

    BUTOPAN aşağıdaki organların kaslarında meydana gelen ani, şiddetli nöbetle şeklindeki ağrılı kasılmaların (spazm) geçirilmesi için kullanılır:

    • – Mide
    • – Barsaklar
    • – İdrar kesesi ve idrar yolları
    • – Safra kanalları
    • – Üreme organları

      BUTOPAN teşhis ve tedaviye yönelik radyolojik girişimler sırasında (örneğin midenin ve on iki parmak barsağının optik bir alet ile incelemesi (endoskopi) yapılırken) spazmların giderilmesi için kullanılır.

    BUTOPAN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler?

    2. BUTOPAN’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

    BUTOPAN’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

    Eğer;

    – Etkin madde olan hiyosin-N-butilbromür, veya BUTOPAN’ın içerdiği diğer maddelerden herhangi birine alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa,

    – Göz içi basıncının aşırı artmasına yol açan glokom denen bir göz rahatsızlığınız varsa ve bunun için tedavi görmüyorsanız

    – İdrarınızın idrar kesesi içinde birikmesine ve atılmasının güçleşmesine yol açan bir rahatsızlığınız varsa (örn. erkeklerde prostat bezinde büyüme)

    – Sindirim sisteminizde mekanik tıkanma veya barsak hareketlerinin felç olmasına bağlı barsak tıkanması varsa

    – Kalp atım sayınızda aşırı artışa yol açan bir rahatsızlığınız varsa

    – Megakolon adı verilen kalın barsakların bir bölümünün aşırı genişlemesine yol açan, inatçı kabızlık ve karın büyümesi ile kendini gösteren bir hastalığınız varsa

    – Myasteni gravis adı verilen kasların aşırı güçsüzleşmesine yol açan nadir görülen bir hastalığınız varsa,

    – Hamileyseniz,

    – Bebek emziriyorsanız.

    Eğer kan sulandırıcı ilaç tedavisi görüyorsanız, BUTOPAN enjekte edecek sağlık görevlisine bu durumu söyleyin. Çünkü kas içine enjeksiyon durumunda, kas içinde kan toplanması olasılığı vardır. Eğer böyle bir tedavi görüyorsanız, BUTOPAN deri altına ya da toplardamar içine enjekte edilmelidir.

    BUTOPAN’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

    Eğer;

    – Gözünüzde teşhis edilmemiş dar açılı glokom denen bir bozukluk varsa (BUTOPAN uygulamasını takiben göz içi basıncınızın ani yükselme olabilir. Eğer BUTOPAN uygulamasını takiben gözlerinizde ağrı, kızarıklık, görme kaybı olursa derhal bir göz hastalıkları uzmanına başvurun.)

    – Damar yoluyla BUTOPAN uygulamasını takiben ani aşırı duyarlılık tepkisi (anafilaktik şok) gözlemlenmiştir. Bu yolla BUTOPAN uygulanması sırasında doktorunuz tarafından gözlem altında tutulmanız gerekir.

    – Vücut ısınız yüksekse (ateşiniz varsa), BUTOPAN uygulaması terlemeyi azaltabileceğinden, doktorunuz tarafından gözlem altında tutulmanız gerekir.

    Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.

    BUTOPAN’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması

    BUTOPAN ağızdan alınmaz. Bu nedenle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur

    BUTOPAN bir sağlık mesleği mensubu tarafından kas içine, deri altına veya damar içine enjekte edilerek uygulanır.

    Hamilelik

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

    Eğer hamile olduğunuzu (veya olabileceğinizi) düşünüyorsanız doktorunuza haber vermelisiniz. BUTOPAN hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.

    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışın.

    Emzirme

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

    Eğer emziriyorsanız BUTOPAN kullanmayın.

    Araç ve makine kullanımı

    Bazı kişilerde BUTOPAN kullanımı sırasında gözlerin yakını ve uzağı görmeye uyum sağlamasında bir bozukluk gelişebilir. Görmenizle ilgili bir sıkıntı yaşarsanız belirtiler geçene kadar araç veya makine kullanmayın. Araç veya makine kullanmadan önce doktorunuza danışın.

    BUTOPAN’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

    BUTOPAN içerisinde 1 ml’de 6.2 mg sodyum bulunur. Bu sodyum miktarı önlem alınmasını gerektiren sınır değerden (23 mg) çok düşüktür. Esasen bu tıbbi ürün “sodyum içermez” olarak kabul edilir.

    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

    Eğer aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız, BUTOPAN ile etkileşme riski bulunduğundan, doktorunuzu mutlaka bilgilendirin:

    BUTOPAN aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanıldığında ağız kuruluğu, kabızlık, görme bulanıklığı, terleme, idrarın idrar kesesinde birikmesi, kalp atımının hızlanması gibi antikolinerjik etkiler artabilir:

    – Ruhsal çöküntü (depresyon) tedavisinde kullanılan trisiklik antidepresan grubu ilaçlar

    – Alerjik hastalıklara ve araç tutmalarına karşı etkili olan antihistaminik ilaçlar

    – Kalp atım sayısının kontrol altına alınması için kullanılan kinidin, dizopramid

    – Parkinson hastalığında kullanılan bir ilaç olan amantadin

    – Astım gibi nefes darlığına yol açan hastalıklarda kullanılan diğer antikolinerjik ilaçlar (örn. tiotropium, ipratropium)

    – Ruhsal rahatsızlıkların düzeltilmesinde yardımcı olarak kullanılan haloperidol, flufenazin gibi ilaçlar

    • Metoklopramid: Kusmayı önlemek için kullanılan bir dopamin antagonistidir.BUTOPAN ile birlikte kullanıldığında her iki ilacın mide barsak kanalı üstündeki etkileri azalır.
    • Beta-adrenerjik ilaçlar: Tansiyon yükselmesi, göğüs ağrısının önlenmesi, kalpte ritim bozukluklarının ve kalp krizinin tedavisinde kullanılan beta-adrenerjik ilaçların BUTOPAN ile birlikte kullanılması kalp atım sayısının yükselmesi etkisini arttırabilir.

    Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi verin.

    BUTOPAN nasıl kullanılır?

    3. BUTOPAN nasıl kullanılır?

    Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

    BUTOPAN doktorunuzun gözetiminde ve bir sağlık mesleği mensubu tarafından size /çocuğunuza uygulanacaktır.

    BUTOPAN genellikle aşağıdaki dozda kullanılır. Erişkinlerde ve 12 yaşından büyük adolesanlarda:

    Günde birkaç kez kas içine, deri altına veya yavaş olarak damar içine 1-2 ampul BUTOPAN (20-40 mg) uygulanabilir.

    Günlük en yüksek doz olan 100 mg aşılmamalıdır

    Bebeklerde ve küçük çocuklarda:

    Ağır vakalarda: Günde birkaç kez kas içine, deri altına veya yavaş olarak damar içine vücut ağırlığının kg’ı başına 0.3-0.6 mg kullanılabilir.

    BUTOPAN’ı doktorunuzun onayı olmadan uzun süre ya da yüksek dozlarda kullanmayın.

    Uygulama yolu ve metodu:

    BUTOPAN kas içine, deri altına veya yavaş olarak damar içine enjekte edilerek uygulanır. BUTOPAN enjeksiyonu, bir sağlık mesleği mensubu tarafından uygulanır.

    Değişik yaş grupları:

    Çocuklarda kullanımı:

    Bebeklerde ve küçük çocuklarda günlük maksimum doz vücut ağırlığının kilogramı başına 1.5 mg’ı aşılmamalıdır.

    Yaşlılarda kullanımı:

    Yaşlı hastalarda herhangi bir doz ayarlaması gerekli değildir

    Özel kullanım durumları

    Karaciğer/ Böbrek yetmezliği:

    Karaciğer ya da böbreklerinizden rahatsızlığınız varsa, bu ilaç doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır.

    Eğer BUTOPAN’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşun.

    Kullanmanız gerekenden daha fazla BUTOPAN kullandıysanız:

    BUTOPAN doktor gözetiminde bir sağlık mesleği mensubu tarafından size /çocuğunuza uygulanacağı için, gerekenden fazla kullanma riskiniz bulunmamaktadır.

    BUTOPAN’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşun.

    Aşırı doz, ağız kuruluğu, idrarın mesanede birikmesi, deride kızarıklık, mide barsak hareketlerinden azalma, geçici görme bozuklukları, kan basıncında düşme, nefes almayla ilgili sıkıntılara neden olabilir.

    BUTOPAN’ı kullanmayı unutursanız

    İlaç dozunuzu doktorunuzun size tarif ettiği gibi almanız önemlidir. Eğer ilacınızı uygulatmayı unutursanız, bu dozu hatırlar hatırlamaz uygulatmalısınız Eğer bir sonraki dozun saati gelmişse, almadığınız dozu atlayınız, normal dozunuzu uygulatarak tedaviye devam ediniz.

    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayın.

    BUTOPAN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

    Bulunmamaktadır.

    BUTOPAN yan etkileri nelerdir?

    4. Olası yan etkiler nelerdir?

    Tüm ilaçlar gibi, BUTOPAN’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

    Bildirilen yan etkilerin görülme sıklığına göre aşağıdaki gibidir:

    Yaygın (10 hastada birinden az, fakat 100 hastada birinden fazla görülebilir):

    • – Gözde yakını veya uzağı görmeye uyum (akomodasyon) yeteneğinin bozulması
    • – Kalp atımının hızlanması
    • – Baş dönmesi
    • – Ağız kuruluğu

    Seyrek (1000 hastada birinden az, fakat 10000 hastada birinden fazla görülebilir)

    • – Deri reaksiyonları, deri kızarıklığı
    • – Dishidrozis (Özellikle El Ve Ayaklarda Anormal Terlemeyle Ortaya Çıkan Bir Deri Hastalığı)
    • – Deri kızarıklığı
    • – İdrarın idrar kesesinde birikmesi
    • – Şiddetli alerjik reaksiyon (döküntü, kaşıntı, yüz, dudakların şişmesi ya da ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi.

    Bu çok ciddi bir yan etkidir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etki seyrek görülür.

    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendirin.

    Yan etkilerin raporlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    BUTOPAN nasıl saklanır?

    5. BUTOPAN’ın saklanması

    BUTOPAN’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 30°C‘nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

    Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

    Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BUTOPAN’ı kullanmayınız.

    Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız!

    Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

    Ruhsat Sahibi:
    STOT PHARMA İlaç San. ve Dış Tic. Ltd. Şti.
    Emek Mah. 29. Sk. No:4 A
    Antakya-Hatay

    Üretim yeri:
    Çetinkaya İlaç San. ve Tic. A.Ş.
    Susuzkınık Köyü Organize Sanayi Bölgesi Mah. No: 120/10
    Merkez-Bolu

    Bu kullanma talimatı 08.08.2019 tarihinde onaylanmıştır.

    BUTOPAN kullanma talimatı?

    BUTOPAN 20 MG-ML ENJ.CCOZELTI KULLANMA TALİMATI

     

    BUTOPAN kısa ürün bilgisi?

    BUTOPAN 20 MG-ML ENJ.CCOZELTI KISA ÜRÜN BİLGİSİ

    BUTOPAN detaylı ilaç bilgileri nelerdir?

    Barkod8681023750060
    ATC KoduA03BB01
    ATC Adıbutylscopolamine
    Etkin MaddeHIYOSIN N BUTILBROMUR
    ReferansESDEGER
    Fiyat KorumasıFIYAT KORUMALI URUN
    Fiyat Kararnamesi0 – ISKONTODAN MUAF DEGIL
    Eşdeğeri1 – BIREBIR ES URUN VE ES URUNU VAR
    Firma AdıMETİN SAĞLIK ECZA DEPOSU İLAÇ SANAYİ VE TİC.LTD.ŞTİ
    Birim Miktar20
    Birim CinsiMG/ML
    Ambalaj Miktarı100
    ReçeteNORMAL RECETE
    İthal / İmalIMAL
    Kaynak ÜlkeTURKIYE

    BUTOPAN ATC sınıfı nedir?

    • A – SİNDİRİM SİSTEMİ VE METABOLİZMA
    • A03 – FONKSİYONEL GASTROİNTESTİNAL HASTALIKLARDA KULLANILAN İLAÇLAR
    • A03B – BELLADONA VE TÜREVLERİ, (YALIN)
    • A03BB – BELLADONA ALKALOİDLERİ, SEMİ-SENTETİK, KUATERNER AMONYUM BİLEŞİKLERİ-SENTETİK, KUATERNER AMONYUM BİLEŞİKLERİ
    • A03BB01 – KONDROİTİN SÜLFAT-DEMİR KOMPLEKSİ

    Yorumlar

    Yorum Yap

    Endişe etmeyiniz, E-Posta adresiniz yorumda görüntülenmeyecektir *

    Kayıt Başarılı! Yorumunuz için teşekkür ederiz.
    Alanlardan birini boş bırakmış veya çok hızlı gönderiyor olabilirsiniz