NOROGRIZOVIM I.M. ENJEKSIYONLUK COZELTI (5+5 AMPUL)

1 of
Önceki İleri

Bilgi

    Açıklama

    İlacın güncel  fiyatını,  öğrenmek için tıklayın.

    NOROGRIZOVIM I.M. SGK karşılıyor mu?

    İlaç, SGK tarafından ödenir.
    • Ayakta Tedavi       :Ödenir
    • Yatarak Tedavi     :Ödenir

    NOROGRIZOVIM I.M. özet bilgiler ve kullanma talimatı başlıkları nelerdir?

    NOROGRİZOVİM I.M. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ

    DEVA

    Kas içine verilir.

    Steril

    • Etkin madde: Tip I ampul (kırmızı çözelti) her 1 mL’sinde (toplam hacim) 1 mg hidroksokobalamin (B12 vitamini), Tip II ampul (renksiz çözelti) her 2 mL’sinde (toplam hacim) 100 mg piridoksin hidroklorür (B6 vitamini) ve 100 mg tiamin hidroklorür (B1 vitamini), 10 mg lidokain hidroklorür içerir.
    • Yardımcı madde(ler): Tip I ampul: Benzil alkol, sodyum tartarat, tartarik asit, enjeksiyonluk su, Tip II ampul: Propil gallat, enjeksiyonluk su.

    Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

    • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
    • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
    • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
    • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

    Bu Kullanma Talimatında

    1. NOROGRİZOVİM nedir ve ne için kullanılır?
    2. NOROGRİZOVİM’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
    3. NOROGRİZOVİM nasıl kullanılır?
    4. Olası yan etkiler nelerdir?
    5. NOROGRİZOVİM’in saklanması

    Başlıkları yer almaktadır.

    NOROGRIZOVIM I.M. ne için kullanılır?

    class=”tbap”>1. NOROGRİZOVİM NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?
    • NOROGRİZOVİM, her 1 mL enjeksiyonluk çözeltide 1 mg hidroksokobalamin içeren Ampul Tip I ve her 2 mL enjeksiyonluk çözeltide 100 mg piridoksin hidroklorür, 100 mg tiamin hidroklorür ve 10 mg lidokain hidroklorür içeren Ampul Tip II olmak üzere iki ayrı ampulden oluşmaktadır.
    • NOROGRİZOVİM, karakteristik kokulu, berrak 1 mL’lik enjeksiyonluk çözelti içeren Tip I ampullerde ve hemen hemen renksiz, açık sarı renkli, karakteristik kokulu, berrak 2 mL’lik enjeksiyonluk çözelti içeren Tip II ampullerde kullanıma sunulmaktadır. Her bir karton, 5 adet Tip I ampul ve 5 adet Tip II ampul içermektedir.
    • NOROGRİZOVİM etkin madde olarak hidroksokobalamin, piridoksin hidroklorür, tiamin hidroklorür ve lidokain hidroklorür içerir. Hidroksokobalamin, piridoksin hidroklorür ve tiamin hidroklorür vitamin B kompleksi olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
    • NOROGRİZOVİM’in etkin maddeleri hidroksokobalamin, piridoksin hidroklorür ve tiamin hidroklorür, aşağıdaki durumlarda ortaya çıkan B vitamini eksikliklerinde etkiye daha hızlı ulaşılması amacıyla kullanılmaktadır:
      -Ameliyat öncesi ve sonrasında,
      -Ağır hastalıklarda çoklu kırıklarda,
      -Yanık vakalarında,
      -Çeşitli sinir hastalıkları ve sinir ağrılarında,
      -Yüz felcinde,
      -İltihap sonrası felçlerde,
      -Alkol ve ilaç kullanımına bağlı ağır ruh hastalıklarında,
      -Verem tedavisi gören hastaların kullandığı ilaçlara bağlı zehirlenmelerde,
      -Yüksek dozda ve uzun süren ilaç tedavilerinde görülebilen vitamin eksikliklerinde,
      -Kansızlıkta,
      -Nekahat döneminde.

    NOROGRIZOVIM I.M. kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler?

    class=”gray_accordion_box_title”>2. NOROGRİZOVİM’İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

    NOROGRİZOVİM’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

    Eğer:

    • Hidroksokobalamine, tiamin hidroklorüre, piridoksin hidroklorüre, lidokain hidroklorüre veya NOROGRİZOVİM’in bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden birine (yardımcı maddeler listesine bakınız) karşı alerjiniz varsa,
    • Hamileyseniz veya bebeğinizi emziriyorsanız.

    NOROGRİZOVİM’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

    Eğer:

    • Sizde polisitemi vera hastalığı (kemik iliğinde aşırı kan hücresi üretimi sonucunda kan hücrelerinin sayısında-özellikle kırmızı kan hücreleri-anormal derecede artış) varsa,
    • Omurilik ile ilgili probleminiz varsa,
    • Sizde B vitaminlerinin önceki enjeksiyonlarına karşı alerjik reaksiyonlar ortaya çıkmışsa,
    • Sizde ciddi B12 vitamini eksikliğine bağlı bir tür kansızlık olan megaloblastik anemi varsa. Megaloblastik anemi bazen trombositoz (kanda pıhtılaşmayı sağlayan kan hücrelerinin yüksek olma durumu) ve hipokalemi (kan potasyum düzeyinin normalin altına düşmesi) ile sonuçlanabilir. Bu nedenle B12 vitamini ile tedavinin ilk dönemlerinde serum potasyum düzeylerinin izlenmesi tavsiye edilmektedir.

    Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız..

    NOROGRİZOVİM’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    NOROGRİZOVİM’in uygulama açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

    Hamilelik

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    “Önerilen Günlük Besin Alım Miktarını” büyük ölçüde aşan yüksek doz B6 vitamini içermesinden dolayı, hamilelik döneminde kullanmayınız. Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar tedavi süresince etkili doğum kontrolü uygulamak zorundadır.

    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

    Emzirme

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    “Önerilen Günlük Besin Alım Miktarını” büyük ölçüde aşan yüksek doz B6 vitamini içermesinden dolayı NOROGRİZOVİM’i emzirme döneminde kullanmayınız.

    Araç ve makine kullanımı

    NOROGRİZOVİM’in araç ve makine kullanımı üzerine bilinen bir etkisi bulunmamaktadır.

    NOROGRİZOVİM’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

    NOROGRİZOVİM 3 mL’sinde 10 mg benzil alkol ihtiva eder. Bebeklerde ve 3 yaşına kadar olan çocuklarda toksik reaksiyonlara ve alerjik reaksiyonlara sebebiyet verebilir.. Erken doğan bebekler (prematüre) ve yeni doğanlara uygulanmaması gerekir.

    NOROGRİZOVİM her 3 mL’sinde 1 mmol (23 mg)’den daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermez”.

    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

    NOROGRİZOVİM alırken özellikle aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz:

    • Kloramfenikol (Enfeksiyon tedavisinde kullanılan bir antibiyotik),
    • Sinir kas sistemindeki iletimi engelleyen ilaçlar (Anestezi öncesi kullanılan nöromüsküler blokör ilaçlar),
    • Levodopa (Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılan bir ilaç),
    • Altretamin (Kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç),
    • Barbitürat (Psikiyatrik hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçlar),
    • Fenitoin (Sara tedavisinde kullanılan bir ilaç),
    • Oral kontraseptifler (Doğum kontrolü için kullanılan ilaçlar).

    Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

    NOROGRIZOVIM I.M. nasıl kullanılır?

    class=”gray_accordion_box_title”>3. NOROGRİZOVİM NASIL KULLANILIR?

    Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

    Doktorunuz ilacınızın dozunu, koruyucu veya tedavide kullanılış amacına göre ayarlayacaktır.

    Genellikle başlangıç dozu olarak günde bir defa Tip I ve Tip II ampul karışımının enjekte edilmesi yeterlidir. Tedaviye, aynı dozun haftada 2-3 defa tekrarlanması ile devam edilir.

    Uygulama yolu ve metodu

    NOROGRİZOVİM doktorunuz tarafından kas içine enjeksiyon yolu ile uygulanır.

    Değişik yaş grupları

    Çocuklarda kullanımı

    Zamanından önce doğan bebeklere ve yeni doğanlara uygulanmaması gerekir. NOROGRİZOVİM’in çocuklarda kullanımı önerilmemektedir..

    Yaşlılarda kullanımı

    NOROGRİZOVİM’in yaşlı hastalarda güvenliliği ve etkililiği incelenmemiştir. Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır..

    Özel kullanım durumları

    Böbrek yetmezliği

    NOROGRİZOVİM’in böbrek yetmezliği olan hastalarda güvenliliği ve etkililiği incelenmemiştir. Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

    Karaciğer yetmezliği

    Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

    Eğer NOROGRİZOVİM’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

    Kullanmanız gerekenden daha fazla NOROGRİZOVİM kullandıysanız

    NOROGRİZOVİM’i size bir doktor ya da hemşire tarafından uygulanacağından, ilacın size gerekenden fazla veya az uygulanması muhtemel değildir. Bununla birlikte eğer bu konuda endişe taşıyorsanız, lütfen doktorunuzla veya hemşirenizle iletişime geçiniz.

    NOROGRİZOVİM’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

    NOROGRİZOVİM’i kullanmayı unutursanız

    NOROGRİZOVİM’i size bir doktor ya da hemşire tarafından uygulanacağından, böyle bir durumun oluşmaması için gereken önlemler alınacaktır..

    Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.

    NOROGRİZOVİM ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

    NOROGRİZOVİM ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler ile ilgili olarak bilgi bulunmamaktadır. Doktorunuza danışmadan NOROGRİZOVİM kullanmayı sonlandırmayınız.

    NOROGRIZOVIM I.M. yan etkileri nelerdir?

    class=”gray_accordion_box_title”>4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

    Tüm ilaçlar gibi, NOROGRİZOVİM’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

    Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:

    • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
    • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
    • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
    • Bilinmiyor: Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.

    Seyrek

    • Alerjik reaksiyonlar

    Çok seyrek

    • Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılık

    Bilinmiyor

    • Süt salgılanmasını azaltması
    • Kanda aşırı miktarda asit birikimi (asidoz)
    • Baş ağrısı, sinirlerde herhangi bir nedenle görülen bozukluklar-duyu kaybı (nöropati)
    • Uyuşma (parestezi)
    • Mide bulantısı
    • Orta şiddette geçici ishal
    • Karaciğer enzim düzeyinde (AST’de) artış
    • Deri üzerinde geçici meydana gelen kızartı veya kırmızı renkte kabarıklık (ekzantem)
    • Kaşınma
    • Enjeksiyon bölgesinde ağrı

    Yan etkilerin raporlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0800 3140008 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

    NOROGRIZOVIM I.M. nasıl saklanır?

    5. NOROGRİZOVİM’İN SAKLANMASI

    NOROGRİZOVİM’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

    25°C altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak saklayınız.

    Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

    Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NOROGRİZOVİM’i kullanmayınız.

    Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz NOROGRİZOVİM’i kullanmayınız.

    Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz..

    RUHSAT SAHİBİ

    Pfizer Inc./ABD Lisansı ile Deva Holding A.Ş.
    Küçükçekmece/İstanbul
    Tel: 0 212 692 92 92
    Fax: 0 212 697 00 24
    E-mail: deva@devaholding.com.tr

    ÜRETİM YERİ

    Deva Holding A.Ş.
    Kartepe/Kocaeli

    Bu kullanma talimatı 14.03.2019 tarihinde onaylanmıştır.

    NOROGRIZOVIM I.M. kullanma talimatı?

    NOROGRIZOVIM I.M. ENJEKSIYONLUK COZELTI (5+5 AMPUL) KULLANMA TALİMATI

     

    NOROGRIZOVIM I.M. kısa ürün bilgisi?

    NOROGRIZOVIM I.M. ENJEKSIYONLUK COZELTI (5+5 AMPUL) KISA ÜRÜN BİLGİSİ

    NOROGRIZOVIM I.M. detaylı ilaç bilgileri nelerdir?

    Barkod8699525757685
    ATC KoduA11DB
    ATC Adıvitamin b1 in combination with vitamin b6 and/or vitamin b12
    Etkin MaddeTIAMIN HCL + PIRIDOKSIN HCL + HIDROKSOKOBALAMIN
    ReferansREFERANS
    Fiyat KorumasıFIYAT KORUMALI URUN
    Fiyat Kararnamesi0 – ISKONTODAN MUAF DEGIL
    Eşdeğeri2 – BIREBIR ES URUN VE ES URUNU YOK
    Firma AdıDEVA HOLDİNG A.Ş.
    Birim Miktar1
    Birim CinsiG
    Ambalaj Miktarı5
    ReçeteNORMAL RECETE
    İthal / İmalIMAL
    Kaynak ÜlkeTURKIYE

    NOROGRIZOVIM I.M. ATC sınıfı nedir?

    • A – SİNDİRİM SİSTEMİ VE METABOLİZMA
    • A11 – VİTAMİNLER
    • A11D – YALIN VE B6 VE B12 İLE KOMBİNE B1 VİTAMİNİ
    • A11DB – B1 VİTAMİNİ, B6 VE/VEYA B12 VİTAMİNLERİ İLE KOMBİNE
    • A11DB – B1 VİTAMİNİ, B6 VE/VEYA B12 VİTAMİNLERİ İLE KOMBİNE

    Yorumlar

    Yorum Yap

    Endişe etmeyiniz, E-Posta adresiniz yorumda görüntülenmeyecektir *

    Kayıt Başarılı! Yorumunuz için teşekkür ederiz.
    Alanlardan birini boş bırakmış veya çok hızlı gönderiyor olabilirsiniz