TETADIF 0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON (10 AMPUL)

TETADİF 0.5 ml IM enjeksiyonluk süspansiyon

Kas içine (IM) uygulanır.

Steril

• Etkin maddeler: Her 0.5 ml’ lik tek doz,

Saflaştırılmış tetanoz toksoidi > 40 IU

Saflaştırılmış difteri toksoidi > 4 IU içerir.

• Yardımcı maddeler:

Alüminyum hidroksit, tiyomersal, sodyum klorür, enjeksiyonluk su.

“Vllıı ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.

Bu aşıyı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

• Bu kullanma talimatını saklayını z. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu aş ı sizin ve çocuğ unuz için reçete edilmiş tir, baş kaları na vermeyiniz.
• Bu aş ı nı n kullanı mı sırası nda, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza sizin veya çocuğunuzun bu aşıyı kullandığını söyleyiniz.
• Bu talimatta yazanlara aynen uyunuz. Aş ı hakkı nda size ve çocuğ unuza önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
• Bu aşı uygulandıktan sonra mutlaka çocuğunuzun aşı kartına not edilmesini sağlayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. TETADİF nedir ve niçin kullanılır?
2. TETADİF’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. TETADİF nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. TETADİF’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. TETADİF nedir ve niçin kullanılır?

TETADİF bir aşıdır.

Saydam, kırılabilir ampul içerisinde 0,5 ml’lik süspansiyon (katı-sıvı karışımı) halinde tek doz kullanıma uygun olarak takdim edilmektedir. TETADİF difteri ve tetanozdan korunma ve bu korumanın devamının sağlanmasında kullanılır.

Corynebacterium diphteriae isimli mikroorganizmanın toksinleri aracılığıyla yaptığı difteri hastalığı, hızlı bir başlangıca sahip, bulaşıcı bir hastalık olup ateş ve boğaz ağrısı gibi bulgularla kendini gösterir. Hastalığın ilerlemesi durumunda üst solunum yollarını tıkayabilen ve bazen kalp kasında ortaya çıkabilen yalancı zarlar (pseudo membran) ile hayati tehlike oluşturan bir hastalıktır.

Tetanoz, Clostridium tetani adındaki bakterinin neden olduğu bir hastalıktır. Bu bakteri toprakta, insan ve hayvanların mide ve bağırsak sistemlerinde bulunur; kirli ve açık yaralar aracılığıyla insana bulaşarak tetanoz hastalığına yol açar. Bakteri bulaştıktan sonra 3-21 gün içerisinde toksin salgılamak suretiyle sinirleri felç etmekte ve kas kasılmalarına yol açarak ölümcül olabilen bir hastalık tablosuna neden olmaktadır.

TETADİF uygulaması ile vücut bu mikroorganizmalar tarafından üretilen proteinlerin az miktarına maruz kalmakta ve böylece tetanoz ve difteri hastalığına karşı vücutta bağışıklık geliştirmektedir.

TETADİF’in uygulanma amaçları;

• 7 yaş ve üzerindeki yetişkinlerde tetanoz ve difteriye karşı bağışıklamanın tekrarı
• 7 yaş ve üzerinde ilk uygulama
• Tetanoz riski olan yaralanma veya yanıklar sonrasında aşılama ve gerekli ise difteriye karşı korunmadır.

Bağışıklık uygulamalar sonrasında artar ve 5-10 yıl sürdüğü düşünülmektedir.

TETADIF 0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON KULLANMA TALİMATI

TETADIF 0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON KISA ÜRÜN BİLGİSİ